浦东 | 张江成新市场“试金石”,这些跨国药企布局全球先进技术
发布时间:2021-03-17 报送来源:你好张江公众号

国际化引领张江科学城日益发展壮大,以张江为代表的产业集聚区正释放出更多“吸睛”能力,成为了先进技术的孕育之地。

根据最新数据显示

2020年,张江园区实到外资23.2亿美元,约占浦东新区的四分之一,同比增长12.5%,创历史新高;外商投资大项目拉动作用明显,1000万美元以上的大项目共有29个,合计实到外资17.85亿美元,占外资总额的88.5%。(数据来源于浦东发改委)

跨国巨头、产业龙头扎堆落户张江,这背后释放出了怎样的信号?

答案是:只有把最先进技术导入中国市场,才能在这一全球最活跃的市场确立领先地位。

与此引入技术不同,植根张江的本土化创新正孕育出全球先进技术。

从“技术支持”,转向“投资入股”

创新转型氛围能为外资研发中心创造更好的外部环境。在张江,与本土公司一起,外资企业把每一个创新主体的能力激发到最大,充分利用产业人才、应用等叠加优势。

在集采、医保谈判等一系列鼓励创新药物研发政策的支持下,我国的创新药研发能力得到很大的提升,创新成果也随之不断涌现。

国内市场蓬勃、创新技术涌现,让内外资药企的合作模式在张江科学城内发生了明显的转变——开始由原来的外部技术输入支持创新,变为“投资入股”。

2021年1月,百济神州宣布与诺华就百济神州自主研发的PD-1抗体药物替雷利珠单抗达成战略合作,诺华获得替雷利珠单抗在中国以外全球主要市场的开发及商业化许可。该合作协议总金额超过22亿美元,刷新了目前国内单品种药物授权交易金额纪录。

跨国企业展现出对中国医疗健康产业的浓厚兴趣,纷纷以探索的心态,加大跨界合作力度,想抓住“大健康”这个香饽饽。

例如阿斯利康就跨界携手中金资本,联合成立了全球医疗健康产业基金,聚焦医疗健康产业,扩大海外引进和本土孵化,助推中国创新惠及全球。该基金将聚焦包括全球新药研发、生产运营及商业化发展在内的全产业链,为全球创新企业提供全方位支持。

打破“欧美为先”,聚焦全球前沿开发

如今,与本土资本、创新主体合作,共同孵化新技术已成为跨国企业的“新趋势”,更值得一提的事,打破“欧美为先”的开发模式已经在张江显现

今年2月,勃林格殷格翰宣布已与国内11家医院达成临床研究战略合作,这也意味着其“中国关键”项目取得“里程碑式”的成果。

不同于过往跨国药企与国内医院的合作聚焦于临床后期,在此次合作中,这些医院能够在勃林格殷格翰全球创新化合物的早期临床研究阶段就参与其中,不仅能将更多前沿的临床研发技术带入中国、助力中国研发能力的提升,也能加速勃林格殷格翰研发管线中创新产品在中国上市的步伐,让更多中国患者尽早从这些创新的治疗方案中获益。

中国是勃林格殷格翰全球的重要市场和增长引擎——2019年底,勃林格殷格翰宣布启动“中国关键”项目,将中国全面纳入其全球早期临床开发项目,打破了“欧美为先”的新药开发模式,成为首家且目前唯一一家让中国全面参与全球早期临床开发项目的跨国药企。

据悉,依托勃林格殷格翰的全球研发经验和顶尖医院的科研优势,多个临床项目取得了阶段性进展。

在张江药谷,有一个创新药的上市具有标志性意义,它就是呋喹替尼胶囊——中国首个自主研发的抗癌新药。目前,礼来制药与和记黄埔合作开发的这款用于治疗晚期结直肠癌的国家1类靶向抗癌药物已经进入2019年版国家基本医保目录。

而礼来制药携手信达生物制药共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒也已列入且是唯一进入2019年版国家基本医保目录的PD-1产品。

与欧美同频,甚至于早于欧美,在张江聚焦全球前沿技术研发,正成为新一轮的开发模式。

中国市场是“必争之地”,张江是新市场“试金石”

看好中国市场、看中张江生态环境的不止勃林格殷格翰、礼来等,海外顶尖机构也将张江当作了新市场的“试金石”。

总部位于德国科隆的美天旎生物有限公司目前已在全球28个国家设有分公司或代表处,以专利的MACS磁分选技术享誉全球。去年,该公司在张江建立了美天旎中国创新体验中心,这一合作模式在美天旎全球战略中尚属首例——通过“共享”仪器提供服务的模式,吸引更多的全球客户,并计划在此建设细胞工厂。

共享与发展同频,外资企业不断升级自己的“中国计划”。葛兰素史克(GSK)强烈表达了积极响应中国政府医疗卫生改革重大举措的决心,并将持续加码呼吸慢病管理创新,以“互联网+医疗”助力“健康中国2030”。

GSK公司副总裁、中国处方药和疫苗总经理齐欣表示:“中国是全球第二大医疗市场,也是GSK最具发展潜力的核心市场之一。”

中国市场成“必争之地”有着亮眼的数据支撑——近期,阿斯利康、礼来、默沙东、罗氏、诺华、诺和诺德等跨国药企陆续公布了2020年中国区制药业务收入,这些企业大都实现了正增长。

(图片来源:医药魔方)

这些跨国药企的亮眼数据,都离不开中国市场的贡献。以诺华为例,其创新药业务板块的增长和中国注册审批和医保准入政策改革的深化不无关系——诺华在2015-2019年间共收获了25项新药批准(含新适应证),其中13个新分子实体是在中国首次上市。诺华预计,未来5年内将有超过50项新药申请(含新适应症),2024年其在中国市场收入有望实现翻番。

随着更多跨国药企在张江作出转型尝试,可以预见的是,这里将涌现出更多的全球先进技术。